岗位职责:1、 负责医疗器械产品**资料收集、整理、撰写**标准及技术要求文件；2、 负责收集医疗器械相关法律法规、标准指南等文件，并正确解读，组织培训；3、 建立并维护公司与相关医械行业主管部门、机构的关系，传递政策信息；4、 负责申报资料递交后对**评审的跟踪和反馈，确保各项**工作如期完成；5、 负责其他交办事项。任职要求：1、 大学专科及以上学历；2、 具有医疗器械从业背景，1年以上二、三类医疗器械**；3、 熟悉医疗器械监督管理相关法规和产品**流程，熟悉医疗产品临床实验者优先；4、 具有团队合作及开拓创新精神，良好的人际沟通技巧及表达能力；5、 较强的文字撰写能力，尤其是科学报告写作能力；6、 工作认真细致、积极主动、责任心强、具有较强的应变能力，能独立开展工作。