职位描述：
1、负责公司**文件的撰写、编辑整理、审核等工作，跟踪并控制公司内各相关部门的资料撰写工作；
2、负责组织协调现场核查、申报资料递交及**样品送检等工作，跟踪项目审评进度；
3、负责相关**申报工作的执行，**问题的咨询；
4、负责收集汇总医药法规信息、指导原则状等信息；
职位要求：
1、医学、药学或相关专业毕业，本科或以上学历；
2、了解药品相关管理的法律法规，熟悉药品**法规及**申报流程；
3、两年以上药品**相关工作经验，有药品**或药品研发、药品政府事务工作经验者优先；
4、有良好的协调与沟通能力。