工作内容：
1、深入一线（库房、车间）特别是生产质量控制点进行现场质量管理和检查。
2 、负责生产现场质量监督工作，包括生产过程中物料流转、现场状态标示、公用系统的监督检查工作等。
3 、负责中间产品检验结果与生产现场符合性的审核，负责批生产记录的QA审核，内容包括生产工艺、生产过程和中间控制过程的符合性审核。
4 、参加管理文件、操作规程、工艺规程、批生产记录、质量标准的会审组织工作，并负责文件的形式审核。
职位要求：
1、一年的药品生产过程控制或质量保证及相关工作。
2、具有必要的专业理论知识，并经过与产品放行有关的培训，能独立履行其职责。
工作时间：
周一至周五 上午8:30-下午18:00